Тромбовазим
Тромбовазим капс. 800ЕД №40
Производитель:
Сибирский центр фармакологии и биотехнологии Код товара:
113086
По рецепту
Нет в наличии
Тромбовазим капс. 400ЕД №50
Производитель:
Сибирский центр фармакологии и биотехнологии Код товара:
103709
Нет в наличии
Цены на Тромбовазим в аптеках города Петропавловск-Камчатский. На сайте интернет-аптеки Будь Здоров вы можете заказать Тромбовазим по выгодной стоимости!
Для получения подробных сведений о показаниях, противопоказаниях, побочных действиях и методах применения Тромбовазим рекомендуем проконсультироваться с врачом.
Cтоимость на Тромбовазим в городе Петропавловск-Камчатский актуальна при бронировании на сайте. Подробную инструкцию по применению Тромбовазим можно найти на нашем сайте, что поможет вам правильно использовать препарат.
Купить Тромбовазим можно прямо сейчас в интернет-аптеке budzdorov.ru. У нас вы найдете информацию о доставке и наличии Тромбовазим в аптеках города Петропавловск-Камчатский. Не упустите шанс приобрести Тромбовазим быстро и по доступной цене.
Тромбовазим: инструкция по применению
Производитель и страна происхождения
Владелец регистрационного удостоверения:
Сибирский центр фармакологии и биотехнологии
Произведено:
Россия
Состав
Одна капсула содержит:
Активное вещество: Тромбовазим® 400 ЕД, 600 ЕД, 800 ЕД.
Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, 0,261 г, Целлюлозу микрокристаллическую, 0,120 г, Натрия хлорид 0,009 г.
В состав желатиновой капсулы входит: Красители: Азорубин Е 122, Патент синий V Е 131, Титана диоксид Е 171, Желатин.
Активное вещество: Тромбовазим® 400 ЕД, 600 ЕД, 800 ЕД.
Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный, 0,261 г, Целлюлозу микрокристаллическую, 0,120 г, Натрия хлорид 0,009 г.
В состав желатиновой капсулы входит: Красители: Азорубин Е 122, Патент синий V Е 131, Титана диоксид Е 171, Желатин.
Формы выпуска
- Капсулы
Действующее вещество
Показания к применению
В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности.
Коды МКБ-10
- I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
Способы применения и дозировка
Препарат применяется внутрь за 30-40 минут до еды по 800-1600 ЕД в день, разделенных на два приема. Максимальная суточная доза - 2000 ЕД. Курс лечения 20 дней. При отсутствии эффективности на протяжении курса лечения следует обратиться к врачу. При необходимости возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к препарату;
- беременность;
- лактация;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);
- одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) и антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид).
- беременность;
- лактация;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);
- одновременный прием с лекарственными средствами, содержащими соли двухвалентных металлов (кальция, магния, цинка, железа) и антибиотиками тетрациклинового ряда (тетрациклин, хлортетрациклина гидрохлорид и окситетрациклина гидрохлорид).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось
Побочные действия
Возможны аллергические реакций, в редких случаях диспепсические явления (тошнота, рвота чувство тяжести в желудке).
Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.
Возможно временное чувство распирания в нижних конечностях.
Фармакологическое действие
Препарат обладает тромболитическим, противовоспалительным и кардиопротективным действиями.
Фармакодинамика
Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба.
Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов.
Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда.
Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом.
Тромбовазим® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.
Фармакодинамика
Механизм тромболитического действия связан с прямым разрушением нитей фибрина, образующих основной каркас тромба.
Механизм противовоспалительного действия связан с влиянием на окислительную функцию нейтрофилов крови и тканевых макрофагов.
Механизм кардиопротективного действия связан с улучшением кровоснабжения миокарда.
Тромбовазим® является низкотоксичным препаратом.
Тромбовазим® не снижает уровень тромбоцитов и не влияет на время свертывания и длительность кровотечения.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 16%-18%. Максимальный эффект наступает через 6 часов. Общий клиренс составляет 1,2 мл/мин, константа скорости элиминации при однократном приеме 0,057 мин. С белками-плазмы крови и форменными элементами не связывается.
Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут.
С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема.
Основной путь выведения препарата через почки (80%). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20%).
Период полувыведения препарата при измерении специфической активности в крови составляет 12 минут.
С белками плазмы крови и форменными элементами не связывается. Не накапливается в организме при соблюдении рекомендуемых доз и кратности приема.
Основной путь выведения препарата через почки (80%). Частично метаболизируется и выводится печенью (около 20%).
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при тепературе не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Особые указания
В случае возникновения травматического повреждения, сопровождающегося кровотечением, необходимости проведения какого-либо оперативного хирургического вмешательства, экстракции зуба, приём препарата следует прекратить. Во время курсового применения и в течение первых 8 часов после окончания приёма препарата следует отказаться от пункций и инъекций. В случае необходимости выполнения пункций и инъекций приём препарата следует прекратить. Решение о сроках возобновления приёма препарата принимает лечащий врач.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, так как препарат и его компоненты не относятся к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Исследования о возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились, так как препарат и его компоненты не относятся к веществам, способным влиять на психомоторное состояние человека.
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.