Хондрогард р-р для в/м в/суст. введ. 100мг/мл 2мл №10

Описание

• Условия хранения

  В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

• Состав

  Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия 100/200 мг,
  вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9/18 мг; натрия метабисульфит — 1/2 мг; натрия гидроксид — до pH 6–7,5/до pH 6–7,5; вода для инъекций — до 1/2 мл.

• Побочное действие

  Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

• Передозировка

  В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

• Способ применения и дозы

  Внутримышечно, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
  Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 нед (10–14 инъекций через день).

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
  кровотечения и склонность к кровоточивости;
  тромбофлебиты;
  беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
  период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
  детский возраст.

• Особые указания

  Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

• Применение при беременности и в период лактации

  Противопоказано.

• Показания к применению

  Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
  - остеоартроз периферических суставов;
  - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;
  Ускорение формирования костной мозоли при переломах.

• Фармакокинетика

  После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.
  Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmaxдостигается через 48 ч.

• Фармакологическое действие

  Регенерирующее, хондростимулирующее.
  Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 нед после начала введения препарата (уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

• Описание товара

  Раствор: прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

• Срок годности

  2 года

• Форма выпуска

  Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 1 или 2 мл в ампулах бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или