Винпоцетин таб. 5мг №50

Нет в наличии

Производитель: Gedeon Richter

Действующее вещество: Винпоцетин

Винпоцетин - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Список Б. Хранить при температуре 15-30 °С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Взаимодействия не наблюдаются при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.
    Одновременное применение Винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

  • Состав

    1 таб.
    винпоцетин 5 мг
    Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный.
    25 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

  • Побочное действие

    При применении препарата по показаниям в рекомендованных дозах побочные эффекты возникали редко.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия, однако, наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность артериального давления, ощущение приливов).
    Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.
    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.
    Кожные аллергические реакции.

  • Передозировка

    В настоящей момент недостаточно сведений о случаях передозировки Винпоцетина.
    Лечение: проводят симптоматическую терапию, промывание желудка, прием активированного угля.

  • Способ применения и дозы

    Курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом.
    Препарат принимается внутрь, после еды.
    Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза/сут).
    Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг.
    Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю после начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется 3 месяца.
    Больным с заболеваниями почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы.

  • Противопоказания

    — острая фаза геморрагического инсульта;
    — тяжелая форма ишемической болезни сердца;
    — тяжелые аритмии;
    — беременность и период грудного вскармливания;
    — детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных о применении препарата у детей);
    — повышенная чувствительность к препарату.

  • Меры предосторожности

    Больным с заболеваниями печени препарат назначают в обычной дозе.
    Больным с заболеваниями почек препарат назначают в обычной дозе.
    В связи с отсутствием достаточной информации о применении Винпоцетин противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

  • Особые указания

    Наличие синдром пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.
    В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41.5 мг лактозы моногидрата.
    Данные о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами отсутствуют.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Винпоцетин противопоказан к применению при беременности. Препарат проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови матери. При приеме препарата в больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения.
    Винпоцетин противопоказан к применению в период грудного вскармливания. В течение часа в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. При применении препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

  • Показания к применению

    В неврологической практике:
    — уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в т.ч. восстановительная стадия ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).
    В офтальмологической практике:
    — хронические заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.
    Винпоцетин показан для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.
    Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

  • Фармакокинетика

    Быстро всасывается, через 1 ч после приема внутрь достигает Cmax в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
    Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь.
    Связь с белками в организме человека - 66%, биодоступность при приеме внутрь - 7%.
    Клиренс 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
    При повторных приемах внутрь в дозе 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер.
    T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3 : 2.

  • Фармакологическое действие

    Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу (PDE).; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.
    Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.
    Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объем, частота сердечных сокращений, общее периферическое сопротивление). Не только не оказывает эффекта "обкрадывания", но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

  • Описание товара

    Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой "VR" на одной стороне, без запаха.
    Расстройства мозгового кровообращения, заболевания сосудистой и сетчатой оболочек глаз, глаукома, расстройства слуха.

  • Срок годности

    5 лет

  • Форма выпуска

    Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой "VR" на одной стороне, без запаха.
    1 таб.
    винпоцетин 5 мг
    Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузны