Эритромицин таб.п/о 250мг №20

Описание

• Условия хранения

  Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении эритромицина с теофиллином, аминофиллином, кофеином отмечается увеличение их концентрации в плазме крови и тем самым повышается риск развития токсического действия.
  
  Эритромицин увеличивает концентрации циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия.
  
  Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняет T1/2 эритромицина.
  
  Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
  
  Эритромицин снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
  
  При одновременном применении эритромицин повышает содержание теофиллина.
  
  При одновременном приеме с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени (карбамазепина, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, альфентанила, дизопирамида, ловастатина, бромокриптина), может повышаться концентрация этих препаратов в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени).
  
  В/в введение эритромицина усиливает действие этанола (ускорение опорожнения желудка и снижение продолжительности действия алкогольдегидрогеназы в слизистой оболочке желудка).
  
  Эритромицин снижает клиренс триазолама и мидазолама и поэтому может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.
  
  При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом возможно развитие аритмии (мерцания и трепетания желудочков, желудочковой тахикардии, вплоть до смертельного исхода); с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи возможно сужение сосудов до спазма, дизестезии.
  
  При одновременном применении замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.
  
  При совместном назначении с ловастатином усиливается рабдомиолиз.
  
  Эритромицин повышает биодоступность дигоксина.
  
  Эритромицин снижает эффективность гормональной контрацепции.

• Состав

  Активное вещество: Эритромицин 250 мг.
  Вспомогательные вещества: Твин-80 (полисорбат) 5,8 мг, Кальция стеарат 4,5 мг, Поливинилпирролидон (повидон) 29,6 мг, Кроскармеллоза натрия 9,0 мг, Крахмал картофельный до получения таблетки без оболочки массой 450,0 мг.
  Вспомогательные вещества оболочки: Титана диоксид 0,5 мг, 1,2-пропиленгликоль 2,3 мг, Колликут МАЕ 100P 15,1 мг, Тальк 4,1 мг.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, холестатическая желтуха, тенезмы, диарея, дисбактериоз; редко - псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит.
  
  Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия; редко - анафилактический шок.
  
  Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища.
  
  Со стороны органов чувств: обратимая ототоксичность - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз - более 4 г/сут).
  
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ).
  
  Местные реакции: флебит в месте в/в введения.

• Передозировка

  Симптомы: нарушение функции печени, вплоть до острой печеночной недостаточности, потеря слуха.
  
  Лечение: активированный уголь, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы (при необходимости - проведение искусственной вентиляции легких), кислотно-основного состояния и электролитного обмена, электрокардиограмма.
  
  Промывание желудка эффективно при приеме дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую.
  
  Гемодиализ, перитонеальный диализ, форсированный диурез неэффективны.

• Способ применения и дозы

  Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. У взрослых применяют в суточной дозе 1-4 г. Детям в возрасте до 3 месяцев - 20-40 мг/кг/сут; в возрасте от 4 месяцев до 18 лет - 30-50 мг/кг/сут. Кратность применения - 4 раза/сут. Курс лечения - 5-14 дней, после исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 2 дней. Принимают за 1 ч до еды или через 2-3 ч после еды.
  
  Раствором для наружного применения смазывают пораженные участки кожи.
  
  Мазь наносят на область поражения, а при заболеваниях глаз закладывают за нижнее веко. Дозу, частоту и длительность применения определяют индивидуально.

• Противопоказания

  Желтуха в анамнезе, выраженные нарушения функции печени, повышенная чувствительность к макролидам.

• Меры предосторожности

  С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и/или почек.

• Особые указания

  С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и/или почек.
  
  Препараты, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют эритромицин. Эритромицин нельзя запивать молоком и молочными продуктами.

• Применение при беременности и в период лактации

  Эритромицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
  
  При применении эритромицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

• Показания к применению

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к эритромицину микроорганизмами, в т.ч. дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, ангина, скарлатина, отит, синусит, холецистит, пневмония, гонорея, сифилис. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями (в частности, стафилококками), устойчивыми к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину.
  
  Для наружного применения: юношеские угри.
  
  Для местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания глаз.

• Фармакокинетика

  Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. T1/2 - 1.4-2 ч. Выводится с желчью и мочой.

• Фармакологическое действие

  Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.
  
  Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
  
  Эритромицин активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
  
  К эритромицину устойчивы грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.

• Описание товара

  Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

• Срок годности

  2 года. Не использовать после истечения срока годности.

• Форма выпуска

  20 шт. - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
  10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.