Элтуфлоп био р-р для ин амп. 2мл №5

Нет в наличии

Производитель: ООО ЭЛЛАРА

Элтуфлоп - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    До настоящего времени не выявлены.

  • Состав

    Состав (на 1 мл); Действующее вещество: Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы – 50 ЕД; Вспомогательные вещества: Фенол – до 5,0 мг; Вода для инъекций - до 1,0 мл

  • Побочное действие

    Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100; <1/10); нечасто (≥1/1000; <1/100); редко (≥1/10000; <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
    Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи или ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии. Очень редко: развитие анафилактических реакций.
    Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

  • Передозировка

    В случае передозировки усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.
    Лечение: симптоматическая терапия.

  • Способ применения и дозы

    Режим дозирования
    При полиостеоартрозе и остеохондрозе внутримышечно по 1 мл в день. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней) или по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
    При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав.
    Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения.
    Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
    Особые группы пациентов
    Пациенты старше 65 лет: коррекция дозы не требуется.
    Пациенты с нарушением функции печени и почек: коррекция дозы не требуется.
    Пациенты, имеющие хронические заболевания: сведения отсутствуют.
    Дети
    Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.
    Детям и подросткам в возрасте до 18 лет препарат противопоказан.

  • Противопоказания

    *Гиперчувствительность к биоактивному экстракту из мелкой морской рыбы и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»;
    *Беременность;
    *Период грудного вскармливания;
    *Детский возраст до 18 лет.

  • Особые указания

    В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
    Вспомогательные вещества
    Фенол относится к высокоопасным токсичным веществам (класс опасности II). Максимальная доза фенола, которая условно безопасна при попадании внутрь организма человека, составляет 0,6 мг/1 кг веса в течение суток. Фенол является канцерогенным химическим веществом, обладает мутагенными свойствами и является сильнодействующим ядом, способен вызывать рак. Препарат ЭЛТУФЛОП® БИО содержит до 5,0 мг фенола на одну инъекцию, что значительно меньше безопасной дозы для человека. Следует также помнить, что ЭЛТУФЛОП® БИО не предназначен для длительного применения – максимальный курс лечения составляет 20 дней (1 инъекция в день), поэтому можно говорить о том, что фенол в составе препарата ЭЛТУФЛОП® БИО является безопасным для человека.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Препарат противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

  • Показания к применению

    Препарат ЭЛТУФЛОП® БИО показан к применению у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.

  • Фармакологическое действие

    Согласно экспериментальным данным, лекарственный препарат обладает уникальным свойством одновременно стимулировать синтез гиалуроновой кислоты и тормозить активность гиалуронидазы. Основой для клинического применения ЭЛТУФЛОП® БИО послужили данные о важнейшей роли гиалуроновой кислоты в поддержании нормальной структуры и функции суставного хряща. Гиалуроновая кислота служит осью для агрегатов протеогликанов, которые, наряду с коллагеном, являются главными компонентами основного вещества хряща. В высоких концентрациях она усиливает синтез протеогликанов и тормозит активность металлопротеиназ (в частности коллагеназы), разрушающих хрящ. В синовиальной жидкости гиалуроновая кислота выполняет роль лубриканта, то есть уменьшает трение между соприкасающимися структурами сустава. Весьма вероятно также, что при достаточно высокой концентрации в суставной полости она способна уменьшить проявления вторичного синовита за счет адсорбции на своих крупных молекулах ряда медиаторов воспаления, включая цитокины. Способность лекарственного препарата одновременно увеличивать синтез гиалуроновой кислоты и уменьшать ее деградацию позволила рассматривать его как весьма перспективный препарат для лечения остеоартроза, поскольку при данном заболевании продукция гиалуроновой кислоты и протеогликанов фибробластами сустава снижена.

  • Описание товара

    Прозрачный раствор от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом

  • Срок годности

    2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Форма выпуска

    Раствор для инъекций.
    По 1 или 2 мл в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального светозащитного стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
    5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридн